lunes, 8 de abril de 2013

INTRODUCCIÓN


Voltamperometría: Método electroquímico que mide la corriente faradaica de un electrodo en función del potencial aplicado al mismo. Permite estudiar el mecanismo del proceso electródico o determinar la naturaleza y cantidad de una sustancia. Algunas de ellas son:
-Polarografía: Como su nombre indica esta técnica analítica se basa en la medida de la corriente electrolítica a fin de relacionarla con la concentración de las especies electroatractivas y/o no electroatractivas, siempre que éstas, a través de una reacción química acoplada, participen en una reacción electroquímica y den lugar, gracias a su difusión hacia el electrodo de trabajo, a una corriente electrolítica.
-Voltamperometría cíclica: Método electroquímico que mide la corriente faradaica de un electodo en función del barrido de potencial aplicado sucesivamente al mismo en sentido directo y en sentido inverso. Un método voltamétrico que se pueden utilizar para determinar los coeficientes de difusión y los potenciales de reducción de semiceldas.
-Voltamperometría de barrido lineal (cronoamperometría de barrido lineal de potencial): Técnica cronoamperométrica en la que se impone al electrodo un potencial que varía linealmente con el tiempo y se mide en función del tiempo, o implícitamente del potencial, la intensidad de corriente que fluye por el electrodo.
-Voltamperometría de onda cuadrada: Voltametría de corriente alterna
-Voltamperometría de redisolución anódica: Un método de análisis cuantitativo para el análisis de trazas de cationes metálicos. El analito se deposita ( electrolíticamente) sobre el electrodo de trabajo durante una etapa de deposición, y luego se oxida durante la etapa de extracción. La corriente se mide durante la etapa de extracción.
-Voltamperometría de redisolución catódica: Un método de análisis cuantitativo para el análisis de trazas de aniones. Cuando se aplica un potencial positivo, se produce la oxidación del electrodo de mercurio y la formación de precipitados insolubles de los aniones. Un potencial negativo reduce entonces (tiras) de la película (tiras) depositada en la solución.
-Voltamperometría de redisolución de adsorción: Un método de análisis cuantitativo para el análisis de trazas. El analito se deposita simplemente por adsorción en la superficie del electrodo (es decir, sin electrólisis), y luego se electroliza para dar la señal analítica. Se utilizan a menudo electrodos modificados químicamente.
-Voltamperometría de electrodo rotatorio: Una técnica hidrodinámica en la que el electrodo de trabajo]], usualmente un electrodo de disco rotatorio (RDE) or el electrodo de disco-anillo rotatorio (RRDE), rota a muy alta velocidad. Esta técnica es útil para estudiar la cinética y los mecanismos de reaccion electroquímicos para una semirreacción.

Synthesis, characterization and application of a Pd/Vulcan and Pd/C catalyst in a PEM fuel cell



Dos y 4% en peso de catalizadores de Pd/C y Pd/Vulcan fueron sintetizados por el método de impregnación, a partir de Pd (II) acetilacetonato (Aldrich, 99%) precursor disuelto en acetona. Los catalizadores y los materiales de apoyo (carbono y Vulcan) se caracterizaron por reducción de  rayos X difracción temperatura, programada y espectroscopía de absorción atómica. La Pd/C y catalizadores de Pd/Vulcan se caracterizaron electroquímicamente mediante cíclicos así como voltametría lineal. Estos catalizadores se ensayaron en el cátodo de una célula de combustible de membrana de intercambio de protones. Los resultados de la caracterización electroquímica y la prueba de células de combustible indicó que el Pd soportando sobre el Vulcan funcionó mejor que el Pd soportado sobre C como cátodo.

Synthesis and characterization of osmium carbonyl cluster compounds with molecular oxygen electroreduction capacity



Un metal de transición electrocatalizador de agrupamiento basado en Os x(CO) n fue sintetizado por pirólisis de OS3(CO)12 en 1,2 – diclorobenceno  (b: p: ≈ 180 ºC) en atmósfera inerte (N2). Los parámetros electrocatalíticos de la reacción de reducción de oxígeno (ORR) para un Osx(CO) n catalizador se estudiaron con un electrodo de disco rotatorio en electrolito 0:5M de H2SO4. Se calcularon el coeficiente de difusion y solubilidad de O2 en 0:5M de H2SO4. El análisis de    Koutecký-Levich de los datos voltamperometrícos lineales mostraron que la reacción sigue; orden RST-cinética y el valor de la pendiente Koutecký-Levich indica una transferencia de carga multielectrónicos durante la ORR. El valor de la pendiente de Tafel obtenido a partir de la transferencia de masa corregida dan curvas de polarización es 131 mV/década. El rendimiento del catalizador en un cátodo H2 /O2 celda de combustible PEM se evaluó y se encontró que casi tan buena como la de Pt.

Investigation of DBS electro-oxidation reaction in the aqueous-organic solution of LiClO4



Se investigó un proceso de dibutilo sulfuro (DBS) electrooxidación utilizando la electrólisis y voltamperometría cíclica en solución de agua-metanol utilizando diferentes electrodos (platino, dopado con boro diamante, grafito y carbono vítreo). Los resultados obtenidos indican que el proceso de DBS electrooxidación es irreversible en condiciones voltamperometricas. Se ha demostrado que durante la oxidación electrolítica DBS en Pt, en el potencial del ánodo bajo (1,8V), DBS se oxida a sulfóxido y sulfona. La ectrólisis a un potencial más alto (hasta 3,0 V) dio como resultado la oxidación completa DBS y la formación de varios productos, incluyendo: ácido butírico, ácido sulfúrico, ácido butanosulfonico, ácido butanosulfonico, identificado usando la cromatografía de gases (GC-AED) y espectrometría de masas (GC- MS).

Bonding titanium on multi-walled carbon nanotubes for hydrogen storage: An electrochemical approach



Este trabajo explora el uso de algunos procedimientos, la participación de la electroquímica, con el fin de enlace atómico en la superficie exterior de los nanotubos de carbono de pared múltiple (MWNT). Se supone que cada átomo de titanio tiene el potencial de anfitrión hasta cuatro moléculas de hidrógeno. Como una manera de difundir y pegar los nanotubos en un electrodo, una ruta probada estaba secando una solución con nanotubos en un electrodo de carbono vítreo plano. Los MWNTs fueron tratados por polarización anódica en medios orgánicos. El diclorometano fue seleccionado como el medio y tetracloruro de titanio como precursor para la fijación de Ti atómica en los nanotubos. La adsorción de hidrógeno, que se calcula a partir de voltamperometrias cinco veces más altas en Ti MWNTs que en nanotubos desnudos. El uso de la polarización anódica durante la preparación de Ti-MWNTsmay representan una gran importancia en el procedimiento, que era un manifiesto durante la evaluación voltamperometrica de las muestras.

Localized grafting through chemical lift-off



En este trabajo se presentan dos técnicas que proporcionan funcionalización localizada de la superficie de los materiales. Ambas conducen a injertadas películas delgadas orgánicas localizadas (10-200 nm). La localización es llevada por un producto químico de despegue proceso, que se basa en patrones de películas débilmente unidos como capas sacrificadas, combinadas con electroquímico (SEEP) o químicos (GraftFast) procesos que proporciona el patrón final sólido en la superficie. Ambos procesos de injerto, que se describieron recientemente, toman ventaja de la activación redox de sales de diazonio asociados con monómeros vinílicos en solución acuosa, y conducción a  películas poliméricas injertadas similares. Gracias a la gran diferencia en la adhesión entre el polímero injertado y la capa modelada sacrificial (ya sea una tinta o monocapas débilmente ligadas auto-ensambladas), este último puede ser fácilmente eliminado, lo que da a conocer en las zonas descubiertas del sustrato.

Physicochemical characterization of edible clays and release of trace elements



La composición mineralógica de arcillas comestibles, el oeste de África Occidental (Costa de Marfil, Guinea y Senegal) se determinó por difracción de rayos X, térmico (DTA, TGA y DSC) y análisis químicos (ICP-MS e ICP-OES) y la medición de áreas de superficie y la densidad concretas. Los principales compuestos fueron caolinita, illita, moscovita, cuarzo y feldespatos. El análisis electroquímico de las suspensiones de arcilla por voltamperometría (SnO2: F) no produjo ningún resultado en 6.5≤pH≥7 y pH ≈ 8,3. Sin embargo, la transferencia de especies iónicas se reveló a    pH ≈ 1,8 por un pico anódico. El análisis por difracción de rayos X de las capas de catión metálico que se depositaron sobre las cuchillas (SnO2: F), mostró la presencia de elementos minerales que tienen implicaciones terapéuticas tales como Fe y Zn.

Morphology and electrochemical characterization of LaSrCuO4−δ|Ce0.9Gd0.1O2−δ interface



Se han investigado las propiedades electroquímicas de LaSrCuO4-δ (LSCO) electrodo serigrafiado sobre Ce0.9Gd0.1O2-δ (CGO) electrolito. La morfología de la interfaz  LSCO|CGO se analizó por microscopía electrónica de barrido. Las LSCO|CGO|LSCO células simétricas con electrodos porosos fueron estudiados por tanto AC la espectroscopía de impedancia en condiciones OCV y voltamperometría cíclica (CVA) en el intervalo de temperatura de 500-900°C, a las presiones parciales de oxígeno de 10-4-0.21atm. La respuesta de impedancia consta de dos arcos de medio punto con depresión que indicaban que el proceso de electrodo total incluye al menos dos tasas determinantes distinguibles y los pasos del proceso de intercambio de oxígeno. Se encontró que los pasos de velocidad determinado del electrodo del proceso global ha cambiado la temperatura alrededor de 700°C. La resistencia de la zona específica (ASR) a las temperaturas de 750-900°C en aire disminuyó en el intervalo de 10 Ωcm2 a 1 Ωcm2. El ASR del electrodo de bicicleta en el intervalo de 500-900°C durante 5 días fue estable durante un largo tiempo bajo tratamiento térmico que ha demostrado la estabilidad electroquímica de la interfaz.

Preparation and characterization of catalyst thin films



Muchos dispositivos usados ​​en la catálisis se basan en materiales de alta área de superficie en el que las reacciones catalíticas se realizan en el interior de los poros, canales y otras cavidades confinados para los cuales se requiere la deposición de películas finas de catalizador. Este documento proporciona una visión general de los métodos que se utilizan para la preparación y caracterización de películas delgadas de catalizador, y se centra más específicamente en películas delgadas que participan en la catálisis de electropromoción (EPOC). De hecho, la EPOC o NEMCA (no farádaica Modificación Electroquímica de la actividad catalítica) han demostrado la importancia de ser capaz de combinar contactos eléctricos entre los metales catalíticos y de conducción de iones por capas de óxido, así como para desarrollar en el mismo sistema los materiales catalíticos con una gran área de superficie específica. Los diferentes aspectos de la preparación de la película delgada y la caracterización se describen en relación a la deposición de películas de catalizador delgadas. Las estructuras porosas multimodales y jerárquicas se pueden conseguir desde el conjunto de películas de catalizador finas con diferentes materiales portadores, anticipando sistemas catalíticos más eficientes. Las técnicas químicas y físicas de revestimiento se comparan con una atención especial en aquellos que son útiles para la preparación de películas delgadas con estructura porosa y la morfología controlada. Con respecto a los sistemas de EPOC, los electrodos y materiales de electrolitos de interés para dispositivos electroquímicos catalíticos se enumeran y los ejemplos típicos de los sistemas basados ​​en los datos de los electrocatalizadores de películas delgadas.

Fretting-corrosion of materials used as orthopaedic implants



En el campo biomédico, aproximadamente 6% de la articulación de cadera prótesis totales tienen que ser sustituidos después de 9 años a causa de un aflojamiento del vástago femoral. Una de las causas principales de una nueva intervención quirúrgica se atribuye al fenómeno de corrosión, el desgaste es decir, bajo los movimientos pequeños (inferiores a 100µ m) en medio acuoso corrosivo. Para entender esta degradación, el rozamiento entre el acero 316L y PMMA se ha investigado para simular el rozamiento entre el vástago femoral y el cemento óseo. En primer lugar, el rozamiento con el aire se ha estudiado como un entorno de referencia. No se observó desgaste significativo en el acero inoxidable. PMMA sufre un desgaste que presenta una evolución lineal como una función de la energía disipada acumulada. La evolución tercer cuerpo podría explicar la particular 'W' forma de la huella de desgaste activo en PMMA, en condiciones secas. En la solución de Ringer, al potencial de corrosión libre, de acero inoxidable sufre daños por el desgaste significativo, y el volumen de desgaste aumenta linealmente con el tiempo, pero no con la energía disipada. Además, las observaciones ópticas y tres dimensiones (3D) perfilometría muestran la forma de una "W" de la pista de desgaste de 316L. Un mecanismo de corrosión que implica un efecto de grieta reforzada por el rozamiento que permite explicar la ubicación de las zonas de máximo daño. Finalmente, el efecto del potencial electroquímico en el comportamiento de los contactos 316L/PMMA ha sido estudiado mediante el registro de la intensidad de corriente y la energía disipada acumulada en condiciones potenciodinámicas. La energía disipada muestra una variación reproducible con potencial. Los regímenes de lubricación y el efecto del potencial de las cargas superficiales podría explicar tal comportamiento.

Facile route to prepare film of poly(3,4-ethylene dioxythiophene)-TiO2 nanohybrid for solar cell application



El compuesto utilizando poli (3,4-etilendioxitiofenol) (PEDOT) como polímero electrónico y dióxido de titanio nanocristalino (TiO2) como matriz huésped se prepararon por el método de la plantilla. Se aplicó un original en la técnica de fotopolimerización para sintetizar PEDOT dentro del poro del TiO2 y caracterizar el polímero y el llenado de los poros por análisis diferente (voltametría cíclica, microscopía de fuerza atómica, la espectroscopia y mediciones termogravimétricas). Los resultados fueron comparados con los obtenidos en las películas de PEDOT sintetizada por oxidación de un monómero en presencia de FeCl3. En la generación in situ de PEDOT por fotopolimerización se observó mayor y autolimitante después de 22% de llenado de la red mesoporosa TiO2. Los materiales híbridos fueron utilizados para la fabricación de un óxido de indio-estaño/nano-cristalino dispositivo TiO2/PEDOT/Au. Las características de corriente-tensión indican que un sistema incorporado en el campo eléctrico se ha creado en la interfaz TiO2/PEDOT        nano-cristalina con una eficiencia de conversión de energía de 0,09% sin colorante.

New trends in quantification of acrylamide in food products



Los métodos aplicados en la cuantificación de la acrilamida en los alimentos que han sido revisados ​​en este trabajo. Se presentaron nuevas técnicas analíticas como electroforesis capilar (CE), prueba inmunoenzimática (ELISA) y biosensores electroquímicos, que puede reemplazar los métodos tradicionales como de alto rendimiento de cromatografía líquida (HPLC) y cromatografía de gases (GC). Se utiliza un corto tiempo de análisis y el poder de alta resolución de las técnicas electroforéticas se utilizan habitualmente en el análisis de alimentos aparte de cromatografía líquida de alta resolución y cromatografía de gases. La aplicación de métodos de cromatografía ultramodernas, como la cromatografía líquida (UPLC) en la cuantificación de la acrilamida acortó considerablemente el tiempo de análisis y disminuyó el consumo de reactivos indispensables. Los enfoques más prometedores para la cuantificación de la acrilamida en los alimentos son biosensores electroquímicos y ensayos inmunoenzimáticos. En contraste con los métodos de cromatografía y electroforesis que no requieren ni equipos costosos ni se consume el tiempo de preparación de la muestra y permite el cribado rápido de numerosas muestras sin el uso de aparatos sofisticados. Debido a muchas ventajas, tales como la miniaturización, el análisis rápido y sencillo, alta sensibilidad y selectividad, los biosensores se cree que reemplazar los métodos convencionales de cuantificación de acrilamida en los alimentos.

Application of monofluorophosphate/alkaline phosphatase system in flow injection analysis



El monofluorofosfato se encontró que era un sustrato específico para la fosfatasa alcalina            (EC 3.1.3.1) formando nuevos esquemas de biosensores con detección potenciométrica. Se ha demostrado varias utilidades de este sistema sustrato/enzima en química analítica. El sistema es útil para la detección directa de enzimas y sustratos, así como para la determinación indirecta de inhibidores de enzimas y cofactores usando la instrumentación potenciométrica común. Los valores analíticos de los sistemas de biosensores reportados son significativamente mejorados en su aplicación en el análisis por inyección en flujo. Este documento presenta las novedades en este ámbito y sugiere importantes perspectivas para futuras investigaciones y aplicaciones.

Performance of high temperature fuel cells with different types of PBI membranes as analysed by impedance spectroscopy



Con el fin de estudiar cómo las membranas de PBI influyen en el funcionamiento de HT-PEFC cátodo se analiza el valor de HT-PEFC, se basan en tres tipos diferentes de membranas de PBI (meta-PBI, ABPBI y PBI-O PHT-) por medio de voltamperometría estacionaria y la impedancia espectroscopcia. Para la interpretación de los espectros de impedancia se utiliza un circuito equivalente que contenga elementos de línea de transmisión distribuida. Este enfoque nos permite medir la resistencia óhmica distribuida de transporte de protones en el interior de la capa de cátodo catalizador. Se muestra que esta resistencia depende del tipo de membrana utilizada y tiene una influencia aún más pronunciada en el rendimiento FC que la resistencia óhmica de la propia membrana.

Inhibition of copper aqueous corrosion by non-toxic linear sodium heptanoate: mechanism and ECAFM study



La investigación sobre inhibidores no tóxicos es de considerable interés para la sustitución de las moléculas clásicas que contienen azufre, nitrógeno o una función aromática, como benzotriazol (BZT) en la corrosión del cobre. En este trabajo se presenta un estudio de las condiciones y los mecanismos de inhibición de corrosión del cobre por heptanoato de sodio lineal, con una fórmula de CH3- (CH2) 5-COONa. Las estacionarias medidas electroquímicas (voltamperometría, cronopotenciometría) han establecido que heptanoato de sodio es un buen inhibidor con las condiciones óptimas de 0,08 M ​​a pH 8 NaC7. Además, la técnica electroquímica in situ AFM (ECAFM) ha demostrado que la inhibición se debe a la formación de una capa, constituida por un heptanoato de cobre, Cu (CH3- (CH2) 5-COO) 2. Los estudios de las películas pasivas por ECAFM nos permiten observar in situ la morfología de las películas y el cambio en función de varios parámetros electroquímicos, sin la preparación de la superficie normal que se necesita para ex técnicas in situ, que pueden dañar la capa.

Transport Phenomena and Electrode Reactions Generated by an Electric Field in Colloidal Silica



La cinética de los fenómenos de transporte generados por un campo eléctrico y que conduce a la formación de gradientes de densidad en las suspensiones de sílice coloidal cargada se estudiaron mediante el uso de diversos electrodos. La tasa de enfoque a un gradiente de densidad en estado estacionario se encontró que era mucho mayor cuando se utilizan electrodos metálicos (Cu, Fe, y Pt) en comparación con el electrodo de grafito (C). Sin embargo, la velocidad inicial con electrodos C se ha incrementado sustancialmente por la adición de hidroquinona porque las reacciones redox, necesarias para la transferencia de corriente electrodo-electrolito, se producen a menor potencial en comparación con la electrólisis de agua. Por otra parte, los productos de la oxidación de la hidroquinona que se acumulan en el sistema producen una importante disminución del potencial de las partículas de sílice y de desaceleración progresiva de su movilidad electroforética. Un estudio detallado se llevó a cabo, mediante el uso de capa fina, espectrofotometría UV-VIS, y voltamperometría, para explicar los fenómenos observados que pueden interferir en la polarización eléctrica o fraccionamiento se centra en campo de flujo.

Electrochemically synthesized vanadium oxides as lithium insertion hosts



El oxidación electroquímica de cationes de vanadio en solución acuosa conduce a un depósito sólido en el electrodo de trabajo, llamado óxido de vanadio electrolítico (e-V2O5). La reacción de electrodeposición se produce en dos etapas que incluyen una oxidación en especies solubles seguido de una precipitación. Los compuestos electrodepositados mezclan valencia, ácidos de vanádico hidratados. Su fórmula química se puede escribir H0.4V2O5.2-d·nH2O con 0,04 <d <0,2 y 0< n<1,8. Estos dos últimos parámetros dependen de la densidad de corriente aplicada durante la electrodeposición, la duración y la temperatura de un posterior tratamiento térmico suave en el aire. Los materiales e-V2O5 son porosos, compuestos pobremente cristalizados por capas. En 260ºC, se vuelven completamente anhidros y se someten a una transformación de fase en α-V2O5. La intercalación electroquímica de litio en estos compuestos se muestran dos fenómenos principales monofásicos cerca de 2,6 y 3,1 V/Li. Esta reducción induce un alargamiento del enlace oxígeno de vanadio, y una disminución eficiente de los coeficientes de difusión del litio. Los compuestos e-V2O5 intercalan reversiblemente 1,4≈Li por unidad de fórmula a un voltaje medio de 2,8≈V/Li, a una tasa de C/50 en el rango de 4 - 2V, y esta capacidad se mantiene durante varias decenas de ciclos de carga/descarga. El comportamiento electroquímico es ligeramente dependiente del contenido de VIV y el estado de cristalización de los compuestos.

Electroreduction of 2-ethylpicolinate, 2-formylpyridine and picolinic acid: a voltammetric study



La reducción de 2-etilpicolinate (1), 2-formilpiridina (2) y ácido picolínico (3) en una solución de 0,5 a 5 M de H2SO4 fue estudiada por voltamperometría en electrodos de plomo entre 15 y 65ºC. Las curvas muestran que ejecutan una pasivación parcial del cátodo; se asume que una capa viscosa de productos poliméricos se forma en la superficie. En condiciones potenciostáticas la actual cuasi-estacionario aumentó con la temperatura y la acidez. Los compuestos 1 y 3 muestran algunas similitudes, mientras que la diferencia entre el comportamiento de los compuestos 1 y 2 resulta que la forma reducible no hidratada de 2, que está en equilibrio con su forma libre. Los datos de equilibrio de 2 fueron medidos mediante una técnica amperométrica.

Effect of deposition conditions on thickness and permeability of the multilayer films formed from natural polyelectrolytes



En la formación de películas de polielectrolitos naturales se abre una amplia gama de aplicaciones en áreas como la ingeniería de tejidos, la implantación de dispositivos médicos u otros campos de la medicina. La permeabilidad de las películas, fabricadas a partir de los polielectrolitos naturales mediante el uso de la capa por el método de capa, se determinó mediante la voltamperometría cíclica. El uso de las moléculas electroactivas que difieren en tamaño molecular de la porosidad de las películas fue examinado. Se comparó el espesor y la permeabilidad de las películas multicapa compuestas de polielectrólitos biocompatibles y naturales con los compuestos a partir del modelo del par policatión/polianión, PAH / PSS (clorhidrato de polialilamina/poli (4 estirenosulfonato)). Atribuimos la diferencia en la permeabilidad de las películas con un grosor similar a la rigidez de la cadena superior de los polielectrolitos naturales. El efecto de anclaje de la PEI (poli (etilenimina)) capa fue también examinado.

Electrochemical removal of phenol in alkaline solution. Contribution of the anodic polymerization on different electrode materials



La eliminación de contaminantes orgánicos sobre la base de electropolimerización sobre un ánodo se realizó en el caso de fenol en solución alcalina. El polímero formado mediante un proceso que implica menos de dos electrones por molécula de fenol, se precipita luego disminuyendo el pH y finalmente se filtra y desecha. La polimerización electroquímica de fenol (C0 = 0.105M) en solución alcalina (pH = 13) a 86 ºC ha sido estudiado por electrólisis galvanostática, utilizando una gama de materiales de ánodo caracteriza por diferentes O2-sobrepotenciales (IrO2, Pt y β-PbO2). Las mediciones de carbono orgánico total y HPLC se han utilizado para seguir la oxidación de fenol; la morfología del polímero depositado sobre la superficie del electrodo ha sido examinada por SEM. Los datos experimentales indican que disminuye la concentración de fenol por oxidación de acuerdo con una reacción de primer orden que sugiere un proceso de limitación de transporte de masa. Las películas poliméricas formadas en solución alcalina no causaron la desactivación completa de los ánodos. Los resultados de SEM muestran que las películas poliméricas formadas en Ti/IrO2 y los ánodos de Pt no pueden ser mineralizados. Por otra parte, las reacciones de complejos de oxidación que conducen a la incineración parcial de materiales poliméricos pueden tener lugar en la superficie debido a Ta/β-PbO2  electrogenerando radicales HO que tienen un poder oxidante mucho mayor que la de los intermediarios formados respectivamente en IrO2 y Pt. Se supone que las películas de polímero formadas en estos ánodos tienen diferentes características de permeabilidad que determinan la tasa de  transferencia de masa de fenol. Las fracciones de fenol convertidas en polímeros fueron 25, 32 y 39% respectivamente con Ti/IrO2, Pt y Ta/β-PbO2, una serie de materiales en los que los aumentos de O2-sobretensión.

Synthesis, electrochemical and spectroscopic investigations of New N-BEDOT derivatives containing anil substituted carbazole subunits



Un oligómero conjugado que contiene un centro de bietilenodioxitiofenol (Bedot) y la unidad terminal de dos anil sustituidos por unidades de carbazol se ha caracterizado por voltamperometría cíclica y métodos espectro electro químicos (UV-VIS-IR y Raman). Se muestran dos ondas de oxidación a -0,01V y +0,24V (frente a Fc/Fc +), que se puede atribuir a dos dopajes sucesivos oxidativos de la molécula. La molécula es transmisor de un marcado amarillo cuando está totalmente reducido,  verde transmisivo después de la oxidación hasta el final del proceso oxidativo, y de color azul oscuro después de la oxidación completa. Las investigaciones UV-VIS-IR y Raman espectro electro químicas obtenidas muestran que los cambios de color en el potencial del primer residuo oxidado están asociados con la oxidación del carbazol y subunidades etilendioxitiofenol mientras que el efecto electrocrómico en el rango potencial de la onda de oxidación segundo implica predominantemente la oxidación de las subunidades del  etilenodioxitiofenol.

Electrosynthesis and analysis of the electrochemical properties of a composite material: Polyaniline+titanium oxide



El análisis de la electroquímica y las propiedades espectroscópicas de un material compuesto obtenido a partir de la polianilina y TiO2 en un medio de H2SO4, utilizando voltamperometría cíclica, muestra tres pares redox diferentes característicos de la oxidación y los estados de reducción de los polímero producidos. La electroactividad del compuesto en medio ácido era mejor que la obtenida en medio básico. El estudio de espectroscopia de impedancia muestra que la resistencia de la película aumenta con la concentración de anilina, pero no está significativamente afectada por la cantidad de TiO2 incorporado en el polímero. El aumento del pH disminuye la resistencia de las películas y como consecuencia, aumenta su conductividad.

New polymer electrolytes based on ether sulfate anions for lithium polymer batteries Part I. Multifunctional ionomers: Conductivity and electrochemical stability



El nuevo litio que conduce ionómeros basados ​​en poliéteres comerciales fue sintetizado por modificación química con el fin de incorporar no sólo la función aniónica en la cadena principal del polímero sino también la polar aprótica y los grupos próticos mejoran tanto la disociación de la sal y la capacidad de  solvatación  de los aniones de los copolímeros multifuncionales. La elección del medio ambiente en lugar de perfluorados funciones aniónicos no parece afectar a la conductividad iónica. Por último, los resultados preliminares sobre el uso de una  esparteína aditiva electroquímicamente estable y relativamente barata parecen prometedores y podrían ser generalizados para una variedad de electrolitos de polímero para baterías de litio.

Ion transport investigations of polypyrroles doped with different anions by EQCM and CER techniques



La transferencia de iones en procesos redox de la realización de polipirrol dopado con diversos aniones, tales como 1-naftalensulfonato, 10-canforsulfonato,  p-toluenosulfonato, dodecilbencenosulfonato fue investigado por microbalanza electroquímica de cristal de cuarzo (EQCM), la resistencia de contacto eléctrica (CER), y las técnicas de voltamperometría cíclica in situ. Mediante el uso de esta instalación, se determinaron los niveles de dopaje de las películas PPy sintetizadas y la movilidad de carga lleva a estos materiales en solución de KCl acuoso bajo potencial de exploración lineal.

Study of the kinetics of processes during electrochemical deposition of zirconia from nonaqueous electrolytes



Se han investigado los procesos de deposición electroquímica de óxido de circonio de electrolitos no acuosos sobre diferentes sustratos. La voltamperometría cíclica y voltamperometría de barrido lineal se han utilizado para investigar el oxígeno y los procesos de reducción de hidrógeno anterior/acompaña la descarga del complejo de circonio siendo identificados. Sobre la base de XPS simultáneas y análisis SEM, se ha definido la región potencial de la formación de la capa de óxido de circonio. Se han determinado los parámetros cinéticos de los procesos de reducciones sucesivas y paralelas. Se han discutido los factores que dificultan la formación de capas gruesas de óxido de circonio

Electrochemistry of a new carbon-rich fluorine-doped tin oxide (CFTO) material as a powder electrode in chloride electrolytes



El comportamiento electroquímico de un conductor rico en carbono dopado con  flúor de polvo óxido de estaño (CFTO) sintetizado mediante el proceso de sol-gel se investigó mediante el estudio de la reacción de oxidación de cloruro en medio acuoso con la ayuda de un microelectrodo de cavidad (CME) sin ningún aditivo de unión. Este nuevo compuesto electroactivo se encontró que era muy eficaz con respecto a la reacción de cloruro de cloro que era reversible en el rango de pH 2-7. El electrodo de polvo CFTO se caracterizó por voltamperometría de barrido lineal y mediciones de impedancia electroquímica. Sobre la base de las simulaciones numéricas, los espectros de impedancia fueron interpretados para considerar un comportamiento electrodo poroso con una concentración acoplada y posibles gradientes axiales. Los datos experimentales se representan cuantitativamente por considerar la combinación en paralelo de un número de poros cilíndricos. Sobre el polvo de CFTO, el mecanismo de la oxidación del cloruro fue descrito simplemente por un único intercambio de electrones, de conformidad con un mecanismo de Volmer-Tafel

Electrocatalytic hydrogenation of ketones and enones at nickel microparticles dispersed into poly(pyrrole-alkylammonium) films



Las micropartículas de níquel han sido dispersadas en la conducción del intercambio aniónico revistiendo con películas de polímero sobre los electrodos de carbono por electropolimerización oxidativa de un monómero pirrolalquilamonio. La incorporación de metal de níquel en películas poliméricas se efectuó por electroreducción de electrodos recubiertos de polímero en electrolitos acuosos que contienen complejos de oxalato de níquel. El proceso de deposición de metal fue examinado por voltamperometría. La microscopía electrónica de barrido mostró una dispersión de partículas de metal con tamaños que van desde 700 hasta 1200nm. La hidrogenación electrocatalítica de una variedad de ciclohexanonas y ciclohexenonas en estos materiales de electrodo se realizó con buena corriente y buenos rendimientos del producto.

Catalytic activity of cobalt and iron phthalocyanines or porphyrins supported on different carbon nanotubes towards oxygen reduction reaction



Los catalizadores de metal no nobles para la reducción de O2 se prepararon dispersando hierro (II) ftalocianina de cobalto (II) tetraterbutilftalocianina, cobalto (II) 2,3,7,8,12,13,17,18-octaetilmorfina, y cobalto (II) 5,10,15,20-tetraquis (4-terbutilfenil) -porfirina en nanotubos de carbono (CNTs) utilizados como soporte de área superficial alta. Los diferentes tipos de nanotubos de carbono (SWCNTs, DWCNTs y MWCNTs) fueron investigados como un sustituto efectivo para el carbono utilizado en negro de carbono apoyado por ftalocianinas y porfirinas. Se estudió la reacción de reducción de oxígeno (ORR) la actividad de los catalizadores CNT soportados en soluciones alcalinas y ácidas. Los resultados muestran que: (i) todos los sistemas catalíticos incluyendo MWCNTs son más eficientes para la reducción de O2 que aquellos con SWCNTs y DWCNTs, (ii) el tratamiento químico oxidativo de los nanotubos de carbono aumenta el rendimiento electrocatalítico de los correspondientes catalizadores CNT soportados, (iii ) de manera similar a los catalizadores Vulcano soportados, hierro (II)-ftalocianina ofrece la mejor electro actividad entre los CNT investigados apoyado por materiales y (iv) finalmente, la plancha apoyada por el catalizador MWCNT (II) ftalocianina tratado químicamente en condiciones oxidativas muestra una actividad catalítica TRG comparable a un uso común de Pt/C como catalizador con densidades similares  de corriente y un bajo sobrepotencial (60 mV).

Insights into the potentiometric response behaviour vs. Li+ of LiFePO4 thin films in aqueous medium



La respuesta potenciométrica del PLD- LiFePO4 hizo películas delgadas en comparación con los iones Li+ en soluciones acuosas y esto ha sido investigado, con una sensibilidad de 54mVdec-1 y se ha observado en Li+ con una concentración de rango 1-10-4 M. Las mediciones físicas y electroquímicas de electrodos viejos comprendidas en medio acuoso muestran una ligera oxidación de la superficie con formación de heterosite-FePO4 que se muestra como responsable de la estable respuesta potencial del medido. Las mediciones voltamperometrícas cíclicas operan con diferentes concentraciones de relieve de Li+ con relación clave entre el material de inserción ion litio/capacidad de inserción y su respuesta de detección potenciométrica implica un mecanismo de detección faradaica gobernada. Sobre la base de tal hallazgo, los criterios de selección (alistar entre otros el potencial del par redox, la naturaleza del proceso de inserción) en la presente memoria se subrayó en la búsqueda de nuevos materiales sensibles.

Overlimiting mass transfer through cation-exchange membranes modified by Nafion film and carbon nanotubes



Ocho membranas de intercambio catiónico diferentes en la morfología de la superficie y el grado de hidrofobicidad se estudiaron por ángulo de contacto, voltametría y mediciones de masa tasa de transferencia. Una serie de membranas se preparon a partir de 40 heterogéneas MK-membranas, y otra, de las membranas homogéneas NafionTM 117. El recubrimiento de una membrana con una fina película de Nafion resultó aumentar para la hidrofobicidad en la superficie, mientras que el dopaje de la superficie de la película de Nafion con nanotubos de carbono (CNT) condujo a una disminución inesperada en la hidrofobicidad. Se encontró sin  embargo que después de 100 h de funcionamiento de un NafionTM 117 la membrana recubierta con una película de Nafion dopado con CNT, el ángulo de contacto aumentó desde 51º hasta 81º. Este aumento de la hidrofobicidad de la superficie fue acompañado por un aumento significativo por encima del límite de la tasa de transferencia, más de 1,5 veces, bajo el mismo voltaje. La alta correlación entre la sobre limitación de tasa de transferencia de masa  y el grado de hidrofobicidad también se observó en todos los casos estudiados: la superficie más hidrófoba conduce a una tasa de transferencia de masa mayor. El efecto se explica por el aumento electroconvección que ocurre como la electroósmosis de la segunda clase: el deslizamiento del agua sobre una superficie hidrófoba aumenta la velocidad tangencial del vértice electroconvección teniendo su máximo a una distancia de varios cientos de nm desde la superficie.

Electrocatalytic reduction of tert-butyl hydroperoxide at iron electrodes



La reducción electroquímica de terbutilo se ha investigado en dimetilformamida y 1,2-dicloroetano. Los voltamperogramas en platino o en los electrodos de carbono vítreo fueron indistinguibles desde el fondo, mientras que en los electrodos de hierro se observó un pico catódico bien definido. La reducción electrocatalítica del terbutilo hidroperóxido fue mejorada con hierro recién electrodepositado. Un estudio del mecanismo de reducción en el electrodo de hierro mostró que tanto la transferencia de electrones como la escisión del enlace peroxídico producido eran en un solo paso, el consumo de dos electrones por mol con la producción de terbutanol. El efecto electrocatalítico de hierro también se observó para la reducción de hidroperóxido de cumilo. Los peróxidos orgánicos que no están implicados en la reducción electrocatalítica de superficies de hierro.

Electrochemical behavior of massive chalcopyrite bioleached electrodes in presence of silver at 35 °C

 http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0304386X06000739
La respuesta electroquímica de los masivos electrodos de calcopirita biolixiviado con microorganismos mesófilos, tanto en presencia como en ausencia de iones de Ag (I) se estudiaron utilizando voltametría cíclica y lineal. El electrolito empleado para los ensayos electroquímicos era el medio utilizado para la biolixiviación de los electrodos (3,0 g/L de (NH4) 2 SO4, 0,5 g/L K2HPO4, 0,5 g/L MgSO4 • 7H2O y 0,1 g/L de Ca (NO3) 2). Los resultados mostraron pequeñas diferencias en los voltamperogramas llevadas a cabo en presencia y ausencia de Ag (I): en los electrodos biolixiviados probados en presencia de iones de Ag (I), las señales de corriente anódica y catódica eran más grandes que cuando los iones de Ag (I) no estaban presentes. Por otra parte, la pasivación de la calcopirita se produjo en dos momentos diferentes: en primer lugar, la pasivación se observó en los electrodos biolixiviados en ausencia de Ag (I) y después en los electrodos biolixiviados en presencia de Ag (I). En la onda observada previamente en la disolución anódica de la calcopirita no se observó en los electrodos biolixiviados en ausencia de iones Ag (I), pero en el electrodo tratado con bacterias en presencia de iones Ag (I) se observó un aumento en las señales de corriente.

The electrochemical dissolution of platinum

  http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0304386X02000440
La disolución electroquímica de platino se ha estudiado utilizando voltametría cíclica, potenciostático y técnicas galvanostáticas y alternando los métodos actuales. Los resultados del método sinusoidal actual alternan las concentraciones de platino de 11 a 12 gL-1, y son útiles en los procesos de refinado y la producción de sales de platino.

Study of the corrosion behaviour of Cu–10Sn bronze in aerated Na2SO4 aqueous solution

 http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0010938X05002672
La investigación del comportamiento electroquímico de Cu-10Sn (% en peso) de la aleación se ha llevado a cabo en solución acuosa de sulfato y en comparación con la del Cu y Sn puro. El Eoc frente al tiempo y las polarizaciones catódica y anódica se han realizado como una función de la concentración de sulfato inicial, la velocidad de rotación del electrodo y el tiempo de inmersión. Las capas de la superficie se han caracterizado por microscopía electrónica de barrido (SEM) y se analizaron por espectrometría de energía dispersiva (EDS) y la espectroscopia infrarroja por transformada de Fourier (FTIR). El comportamiento anódico es un fenómeno de disolución de Cu en la capa de corrosión limitada por el proceso de migración en lugar de difusión. El proceso de corrosión se lleva a cabo para preservar la superficie original del electrodo y conduce a un crecimiento interno en la interfase capa/aleación de la superficie inicial hacia el sustrato inalterado. El comportamiento de la interfase se rige por la capa formada en el Eoc bajo las condiciones experimentales y su evolución durante el tiempo. El Hidroxiloxi y sulfato de Cu y Sn son compuestos recuperados de la superficie y otorgan a la interfase un comportamiento de bloqueo debido principalmente a la presencia de los compuestos de estaño en la capa. El comportamiento de la interfase global coincide con el modelo de tipo I de bloquear la capa adherente con un fenómeno de decuprification que se evidencia en bronces arqueológicos.