lunes, 8 de abril de 2013

INTRODUCCIÓN


Voltamperometría: Método electroquímico que mide la corriente faradaica de un electrodo en función del potencial aplicado al mismo. Permite estudiar el mecanismo del proceso electródico o determinar la naturaleza y cantidad de una sustancia. Algunas de ellas son:
-Polarografía: Como su nombre indica esta técnica analítica se basa en la medida de la corriente electrolítica a fin de relacionarla con la concentración de las especies electroatractivas y/o no electroatractivas, siempre que éstas, a través de una reacción química acoplada, participen en una reacción electroquímica y den lugar, gracias a su difusión hacia el electrodo de trabajo, a una corriente electrolítica.
-Voltamperometría cíclica: Método electroquímico que mide la corriente faradaica de un electodo en función del barrido de potencial aplicado sucesivamente al mismo en sentido directo y en sentido inverso. Un método voltamétrico que se pueden utilizar para determinar los coeficientes de difusión y los potenciales de reducción de semiceldas.
-Voltamperometría de barrido lineal (cronoamperometría de barrido lineal de potencial): Técnica cronoamperométrica en la que se impone al electrodo un potencial que varía linealmente con el tiempo y se mide en función del tiempo, o implícitamente del potencial, la intensidad de corriente que fluye por el electrodo.
-Voltamperometría de onda cuadrada: Voltametría de corriente alterna
-Voltamperometría de redisolución anódica: Un método de análisis cuantitativo para el análisis de trazas de cationes metálicos. El analito se deposita ( electrolíticamente) sobre el electrodo de trabajo durante una etapa de deposición, y luego se oxida durante la etapa de extracción. La corriente se mide durante la etapa de extracción.
-Voltamperometría de redisolución catódica: Un método de análisis cuantitativo para el análisis de trazas de aniones. Cuando se aplica un potencial positivo, se produce la oxidación del electrodo de mercurio y la formación de precipitados insolubles de los aniones. Un potencial negativo reduce entonces (tiras) de la película (tiras) depositada en la solución.
-Voltamperometría de redisolución de adsorción: Un método de análisis cuantitativo para el análisis de trazas. El analito se deposita simplemente por adsorción en la superficie del electrodo (es decir, sin electrólisis), y luego se electroliza para dar la señal analítica. Se utilizan a menudo electrodos modificados químicamente.
-Voltamperometría de electrodo rotatorio: Una técnica hidrodinámica en la que el electrodo de trabajo]], usualmente un electrodo de disco rotatorio (RDE) or el electrodo de disco-anillo rotatorio (RRDE), rota a muy alta velocidad. Esta técnica es útil para estudiar la cinética y los mecanismos de reaccion electroquímicos para una semirreacción.

Synthesis, characterization and application of a Pd/Vulcan and Pd/C catalyst in a PEM fuel cell



Dos y 4% en peso de catalizadores de Pd/C y Pd/Vulcan fueron sintetizados por el método de impregnación, a partir de Pd (II) acetilacetonato (Aldrich, 99%) precursor disuelto en acetona. Los catalizadores y los materiales de apoyo (carbono y Vulcan) se caracterizaron por reducción de  rayos X difracción temperatura, programada y espectroscopía de absorción atómica. La Pd/C y catalizadores de Pd/Vulcan se caracterizaron electroquímicamente mediante cíclicos así como voltametría lineal. Estos catalizadores se ensayaron en el cátodo de una célula de combustible de membrana de intercambio de protones. Los resultados de la caracterización electroquímica y la prueba de células de combustible indicó que el Pd soportando sobre el Vulcan funcionó mejor que el Pd soportado sobre C como cátodo.

Synthesis and characterization of osmium carbonyl cluster compounds with molecular oxygen electroreduction capacity



Un metal de transición electrocatalizador de agrupamiento basado en Os x(CO) n fue sintetizado por pirólisis de OS3(CO)12 en 1,2 – diclorobenceno  (b: p: ≈ 180 ºC) en atmósfera inerte (N2). Los parámetros electrocatalíticos de la reacción de reducción de oxígeno (ORR) para un Osx(CO) n catalizador se estudiaron con un electrodo de disco rotatorio en electrolito 0:5M de H2SO4. Se calcularon el coeficiente de difusion y solubilidad de O2 en 0:5M de H2SO4. El análisis de    Koutecký-Levich de los datos voltamperometrícos lineales mostraron que la reacción sigue; orden RST-cinética y el valor de la pendiente Koutecký-Levich indica una transferencia de carga multielectrónicos durante la ORR. El valor de la pendiente de Tafel obtenido a partir de la transferencia de masa corregida dan curvas de polarización es 131 mV/década. El rendimiento del catalizador en un cátodo H2 /O2 celda de combustible PEM se evaluó y se encontró que casi tan buena como la de Pt.

Investigation of DBS electro-oxidation reaction in the aqueous-organic solution of LiClO4



Se investigó un proceso de dibutilo sulfuro (DBS) electrooxidación utilizando la electrólisis y voltamperometría cíclica en solución de agua-metanol utilizando diferentes electrodos (platino, dopado con boro diamante, grafito y carbono vítreo). Los resultados obtenidos indican que el proceso de DBS electrooxidación es irreversible en condiciones voltamperometricas. Se ha demostrado que durante la oxidación electrolítica DBS en Pt, en el potencial del ánodo bajo (1,8V), DBS se oxida a sulfóxido y sulfona. La ectrólisis a un potencial más alto (hasta 3,0 V) dio como resultado la oxidación completa DBS y la formación de varios productos, incluyendo: ácido butírico, ácido sulfúrico, ácido butanosulfonico, ácido butanosulfonico, identificado usando la cromatografía de gases (GC-AED) y espectrometría de masas (GC- MS).

Bonding titanium on multi-walled carbon nanotubes for hydrogen storage: An electrochemical approach



Este trabajo explora el uso de algunos procedimientos, la participación de la electroquímica, con el fin de enlace atómico en la superficie exterior de los nanotubos de carbono de pared múltiple (MWNT). Se supone que cada átomo de titanio tiene el potencial de anfitrión hasta cuatro moléculas de hidrógeno. Como una manera de difundir y pegar los nanotubos en un electrodo, una ruta probada estaba secando una solución con nanotubos en un electrodo de carbono vítreo plano. Los MWNTs fueron tratados por polarización anódica en medios orgánicos. El diclorometano fue seleccionado como el medio y tetracloruro de titanio como precursor para la fijación de Ti atómica en los nanotubos. La adsorción de hidrógeno, que se calcula a partir de voltamperometrias cinco veces más altas en Ti MWNTs que en nanotubos desnudos. El uso de la polarización anódica durante la preparación de Ti-MWNTsmay representan una gran importancia en el procedimiento, que era un manifiesto durante la evaluación voltamperometrica de las muestras.

Localized grafting through chemical lift-off



En este trabajo se presentan dos técnicas que proporcionan funcionalización localizada de la superficie de los materiales. Ambas conducen a injertadas películas delgadas orgánicas localizadas (10-200 nm). La localización es llevada por un producto químico de despegue proceso, que se basa en patrones de películas débilmente unidos como capas sacrificadas, combinadas con electroquímico (SEEP) o químicos (GraftFast) procesos que proporciona el patrón final sólido en la superficie. Ambos procesos de injerto, que se describieron recientemente, toman ventaja de la activación redox de sales de diazonio asociados con monómeros vinílicos en solución acuosa, y conducción a  películas poliméricas injertadas similares. Gracias a la gran diferencia en la adhesión entre el polímero injertado y la capa modelada sacrificial (ya sea una tinta o monocapas débilmente ligadas auto-ensambladas), este último puede ser fácilmente eliminado, lo que da a conocer en las zonas descubiertas del sustrato.

Physicochemical characterization of edible clays and release of trace elements



La composición mineralógica de arcillas comestibles, el oeste de África Occidental (Costa de Marfil, Guinea y Senegal) se determinó por difracción de rayos X, térmico (DTA, TGA y DSC) y análisis químicos (ICP-MS e ICP-OES) y la medición de áreas de superficie y la densidad concretas. Los principales compuestos fueron caolinita, illita, moscovita, cuarzo y feldespatos. El análisis electroquímico de las suspensiones de arcilla por voltamperometría (SnO2: F) no produjo ningún resultado en 6.5≤pH≥7 y pH ≈ 8,3. Sin embargo, la transferencia de especies iónicas se reveló a    pH ≈ 1,8 por un pico anódico. El análisis por difracción de rayos X de las capas de catión metálico que se depositaron sobre las cuchillas (SnO2: F), mostró la presencia de elementos minerales que tienen implicaciones terapéuticas tales como Fe y Zn.